Finss.az - Cyrano Therapeutics post-viral qoxu itkisinin müalicəsi üçün CYR-064 intranazal preparatının Phase 2 tədqiqatında əsas məqsədlərə nail oldu və Phase 3 sınaqları üçün hazırlıqlara başladı. Təhlükəsizlik yüksək, ciddi yan təsirlər qeydə alınmayıb.

Cyrano Therapeutics şirkəti CYR-064 intranazal preparatının post-viral qoxu itkisinin Phase 2 tədqiqatında əsas məqsədini yerinə yetirdiyini açıqlayıb. Bu nəticələr şirkəti ilin ikinci yarısında Phase 3 sınaqlarına başlamağa hazırlaşdırır.

Tədqiqatda 151 xəstə iştirak edib və onlara CYR-064 və ya plasebo verilib. Preparat teofillin adlı fosfodiesteraza inhibitorunun intranazal formulasıdır və teofillinin qoxu itkisinin bərpası potensialı uzun müddətdir öyrənilir. COVID-19 infeksiyasının qoxu itkisinə təsiri bu araşdırmalara əlavə maraq yaratmışdır.

Cyrano təhlükəsizlik və dözümlülük hədəfini yerinə yetirdiyini bildirir, ciddi yan təsirlər qeydə alınmayıb. Həmçinin, preparatın qoxu üzrə ikinci dərəcəli göstəricilərdə dayanıqlı yaxşılaşma təmin etdiyi qeyd olunub. İştirakçılar 24 həftə ərzində gündə iki dəfə CYR-064 qəbul edərək qoxu və dadla bağlı öz hesabatlarını təqdim ediblər.

Şirkət hələ təfərrüatlı effektivlik məlumatlarını paylaşmayıb, lakin onları bu il tibbi konfransda təqdim etməyi planlaşdırır. Phase 3 sınaqlarının müvəffəqiyyəti CYR-064-ü hyposmia üçün təsdiqlənmiş ilk müalicə edə bilər. Cyrano-nun təsisçisi və CEO-su Rick Geoffrion bildirib ki, altı aydan uzun müddət qoxusunu itirən insanlar çox nadir hallarda qoxunu bərpa edə bilir.

Phase 2 tədqiqatı 2020 və 2024-cü illərdəki iki maliyyələşdirmə turunda $21,8 milyon vəsait toplayaraq maliyyələşdirilib. Cyrano eyni zamanda Kyorin Pharmaceutical-ə CYR-064 ilə bağlı Yaponiya lisenziyası imkanı verib; müqavilə aktivləşərsə, şirkət ilkin ödəniş, mərhələli ödənişlər və royalty əldə edə bilər.