Finss.az - ABŞ-ın Ərzaq və Dərman Administrasiyası (FDA) Gilead Sciences şirkətinin yeni nəsil İİV əleyhinə preparatı olan Lenakapavirin istifadəsinə rəsmi icazə verib.

Yeztugo ticarət adı ilə satışa çıxarılacaq bu preparat, böyüklər və yeniyetmələrdə İİV infeksiyasının qarşısının alınması məqsədilə istifadə olunacaq.

Lenakapavir ildə cəmi iki dəfə inyeksiya yolu ilə tətbiq olunur və bu xüsusiyyəti ilə gündəlik və ya aylıq dərman istifadəsinə alternativ olaraq rahatlıq və davamlı qoruma təklif edir. Şirkətin ötən il apardığı genişmiqyaslı klinik sınaqlar preparatın 100%-lik effektivliyə malik olduğunu ortaya qoyub. Mütəxəssislər bu nəticələrin hər il 1,3 milyon insanın yoluxduğu İİV virusunun yayılmasının qarşısını almağa böyük töhfə verəcəyini bildirirlər.

İnvestorlar və İİV-aktivistləri uzun müddətdir bu qərarı gözləyirdilər. Onlar hesab edirlər ki, bu addım 44 ildən bəri davam edən İİV epidemiyasının sona çatması istiqamətində mühüm mərhələ ola bilər.

Gilead Sciences preparatın qısa zamanda ABŞ bazarına çıxarılacağını və beynəlxalq partnyorlarla əməkdaşlıq çərçivəsində digər ölkələrdə də satışa təqdim ediləcəyini bəyan edib.

Yeni preparatın bazara çıxması həm səhiyyə sahəsində yenilik, həm də İİV infeksiyasına qarşı qlobal mübarizədə ümidverici bir addım kimi qiymətləndirilir.